ABD'nin Nebraska eyaletinde hidranensefali teşhisiyle doğan Alex Simpson, doktorların koyduğu "5 yıldan fazla yaşayamaz" tahminini bozarak 20. yaşını kutlamanın gururunu yaşıyor. Doğduğunda sağlıklı görünen Alex'e iki ay sonra, beynin büyük kısmının gelişmemesiyle karakterize edilen nadir bir hastalık olan hidranensefali teşhisi konulmuştu.
Aile İnanç ve Mücadeleyle 20 Yıla Ulaştı
Alex'in babası Shawn Simpson, "Yirmi yıl önce çok korkuyorduk. Ama inanç, sanırım bizi hayatta tutan şey oydu" ifadelerini kullanırken, annesi Lorena kızını bir "savaşçı" olarak tanımladı. 14 yaşındaki kardeşi SJ ise "İnsanlar ailemi sorduğunda ilk aklıma gelen isim engelli kız kardeşim Alex oluyor, onun ablam olmasından gurur duyuyorum" şeklinde konuştu.
Hidranensefali Nadir Görülen Bir Hastalık
Bilim insanlarına göre hidranensefali, 5 bin ila 10 bin gebelikte bir görülen ve genellikle yaşamın ilk yılında ölümcül olan nadir bir rahatsızlık. Alex'in kafatasında sadece serçe parmağı büyüklüğünde beyin dokusu bulunmasına rağmen, ailesi onun çevresindekilerin duygularını hissedebildiğine inanıyor.
Alex'in Hikayesi Umut Veriyor
Alex Simpson'ın hikayesi, tıp dünyasının sınırlarını zorlayan ve istatistikleri alt üst eden bir başarı öyküsü olarak dikkat çekiyor. Önümüzdeki dönemde benzer hastalıklarla mücadele eden ailelere umut olması beklenen bu durum, tıp uzmanları tarafından da yakından takip ediliyor. Alex'in sağlık durumunun stabil şekilde devam ettiği ifade ediliyor.